Здравната каса отказа да плаща диетична храна за специални медицински цели на момиче с рядко заболяване. Семейството е в безизходица, защото няма пари за скъпия продукт, а това рискува живота на детето им, съобщава bTV.
Кристина е с рядко генетично заболяване - има непоносимост към протеини. При нея те образуват токсични субстанции, които увреждат тежко организма ѝ.
"Може да се храни единствено с плодове и зеленчуци. Нищо друго не може да приема, позволяваме си ориз по малко и картофи", обясни Ани Петрова, майка на Кристина.
За да живее, Кристина приема специална диетична храна. "Доскоро се е плащала от Фонда за лечение на деца, който вече е към Здравната каса, и от кампанията "Българската Коледа", разказва майката.
Кристина става пълнолетна и семейството се обръща към Здравната каса.
В писмен отговор от НЗОК заявяват, че отказват да платят диетичната храна на Кристина, защото момичето е навършило 18 години. А за пълнолетните пациенти касата не плаща продукта.
"Това е спазване на буквата на закона. Това, което им е налично като наредба, без да се търси наистина шанс да се помогне на този пациент", обясни д-р Адил Кадъм, който работи в клинична генетика в СБАЛДБ "проф. д-р Иван Митев".
"Нямаме друг избор. Нямаме изход. Утре нас може да ни няма", споделя майката.
"Без храната рискът за живота на момичето е сериозен", казват лекарите.