Това наистина е изключително благоприятна ситуация. Обикновено имаме трудности да наберем достатъчно хора, върху които лекарството да бъде изпитано, каза вчера директорът на проучването Петер Кремзнер.
Клиничното изследване започна в средата на юни в университетската клиника, за да бъде изпробвана поносимостта към разработената от биофармацевтичната компания КюърВак (CureVac) в Тюбинген ваксина.
Оттогава около 50 души са я приели. Според Кремзнер, досега не са се появили изненадващи странични ефекти.
Дотук всичко е много добре, каза Кремзнер и добави, че проучването не е разкрило никакви сензационни или предизвикващи загриженост находки.
Не всички, които са поискали да бъдат доброволци, ще могат да участват в тестването. Ще бъдат ваксинирани общо 168 души - освен в Тюбинген, в изследователски центрове в Хановер и Мюнхен, както и в Гент, Белгия.
Клиничното изпитание е т.нар. първа фаза. Ако тя е успешна, ще последват проучвания с много повече хора, върху които ваксината ще бъде тествана.
КюърВак работи върху т.нар. иРНК ваксини - иРНК е вид молекула, съдържаща "инструкции" за произвеждане на протеини. Разработваната от КюърВак ваксина съдържа иРНК с указания за изграждане на протеин от коронавируса Sars-CoV-2 (Сарс-КоВ-2).
След ваксинирането човешките клетки образуват този протеин, който
организмът разпознава като чужд и привнесен отвън. Затова, за да се
защити, организмът образува антитела и други имунни клетки срещу него.